onsdag 10 februari 2010

Saknar hemma.

Jag saknar hemma. Inte hemma som i en liten etta i Stenungsund. Utan hemma som ett stort brunt timmerhus i Lima med mamma, pappa och vovvarna att gosa med. Det blir alltid värre med hemlängtan när jag inte mår bra. Då vill man hem och bli omhändertagen + att det är så mycket lättare att slappna av när man är där. Måste försöka ta mig upp nåt innan sommaren, annars går jag nog under.. Ser att mina tre senaste inlägg bestått av i princip samma sak. Klagomål över allt och desperation inför framtiden. Men det är väl så det är. Efter att ha bråkat med F i en timme idag om vad jag ska göra med skolan så bröt jag ihop och sa exakt vad jag kände, vilket fick F att fatta hur det egentligen står till, och så var grälet som bortblåst. Borde nog bryta ihop oftare;) Nej, jag har suttit här hemma och grubblat mig gråhårig på vad som ska hända med skolan osv nu när jag mår dåligt igen. Jag ploppar ur mig den ena lösningen efter den andra, men F tycker att jag ska strunta i medicinen totalt nu och koncentrera mig på skolan istället. Vilket gör mig jättearg för jag kan ju inte bara strunta i det. Jag kan inte bara strunta i min sjukdom. Efter att ha börjat med en kortisonkur och mått riktigt dåligt i två veckor, för att testa medicinen, så tänker jag inte ge upp nu. Då vore ju allt i onödan. Det kommer aldrig komma en dag då jag kan säga att jag har tid att prova en medicin. Det finns inga tider för sånt. Jag lever här och nu. Och medicinen prövas här och nu. Jag kan inte vänta med min sjukdom för den ligger där hela tiden! Det finns inget som heter vänta i sjukdomsvärlden. Om jag fick välja skulle jag aldrig nånsin mer stoppa i mig en endaste imurel till, för jag har mått så kolossalt fruktansvärt jättedåligt av dom. Men det här kanske är en möjlighet. En möjlighet att i slutändan må bättre och få färre skov än vad som annars eventuellt ligger framför mig. Jag vet ju inte om jag inte försöker. Och ju fler mediciner jag "passerar", desto färre finns det ju kvar.. Syster A från Östra ringde i förmiddags och sa att proverna äntligen hittats och att det såg bra ut. Men hon förhörde mig grundligt på olika symtom vid olika skeden av upptrappningen osv. Och hon ska prata med doktor A idag och så ska dom bestämma hur vi ska göra nu. Syster A pratade om att eventuellt avvakta ett tag med medicinen och så försöka trappa upp den igen lite senare. Vilket jag inte var så förtjust i med dels rädsla för att behöva äta mer kortison då. Och om inte annat för att jag inte har tid. Jag har faktiskt inte tid att må så dåligt hur som helst. Jag har praktik i tre veckor snart och ser det som mitt hopp att ta ikapp det jag missat nu i två veckor, och eventuellt skjuta upp praktiken till senare. Det är det jag ser som mitt hopp. Fler dagar i själva utbildningen kan jag bara inte missa. Så jag hoppas att det blir nån bra kompromiss av det här i slutändan. Jag får se vad hon säger idag. Och imorgon ska jag till skolan och prata med rektor, lärare och handledare och se vad dom säger. Idag är första gången på nån vecka som jag orkar vara uppe, vilket är väldigt skönt. Att i alla fall få känna sig lite grann som mig själv.. En liten gnista hopp har tänts idag på grund av bättre mående. Och jag hoppas att den här dagen får sluta med en gnista hopp också..
Love K

5 kommentarer:

  1. Hur mycket imurel ska du äta? Hoppas du mår bättre snart iaf. //Fia

    SvaraRadera
  2. Det är meningen att jag ska äta 150 mg om dagen. Om dom inte ändrar sej nu då iof;P Tack så mycket! =)

    SvaraRadera
  3. Jag hoppas det går bra när du ska prata med din skola idag! Hur bestämdes det med Imurelen?

    Jag tar alla mina Imurel på kvällen (tidigare 150 mg, nu bara 75 pga låg halt vita blodkroppar). Har lite problem med att jag vaknar nattetid, vilket jag tror beror på att jag tar Imurel på kvällen, och är därför trött dagtid, men det är det värt för att slippa illamåendet. Läkaren vill nog gärna att jag tar medicinen på morgonen, men jag förstår inte varför det skulle göra någon skillnad, och eftersom sköterskan gav mig det tipset så går jag på det.

    Vilka mediciner har du fått testa innan? Är det bara kortison? Har de pratat något om Remicade eller Humira? Jag har börjat på Remicade eftersom varken kortison eller Imurel hjälpte, och nu känner jag mig betydligt bättre! Men äter som sagt fortfarande Imurel - det ökar tydligen Remicades effekt.

    Hoppas du mår lite bättre idag!
    Kram

    SvaraRadera
  4. Tycker så synd om dig ...ligger själv i magsjuka just nu och kan knappt föreställa mig hur du har det med illamående och magsmärtor...
    Måste få fråga om du har provat LCHF?????
    Stor kram från en som tror på LCHF och på att du kommer bli frisk igen

    SvaraRadera
  5. Hej anonym!
    Jag har inte provat LCHF. Jag är allergisk mot gluten och mjölkprotein, så jag kan inte äta ost eller creme fraich eller liknande saker och då blir det inte så mycket kvar att äta. Försökte med GI en gång men det blir tråkigt utan mjölkprodukter, LCHF blir nog ännu värre;) Sen så har jag haft mycket problem med min lever och är därför avrådd fet mat. Jag antar att du själv äter enligt LCHF eftersom att du rekommenderar det? Vf började du med det, vad har du märkt för skillnad? Tack för att du tror att jag kan bli frisk igen! (fast det tror inte jag..;P)

    SvaraRadera